Я хочу рассказать вам о нашем проекте, идея которого пришла ко мне совершенно неожиданно. В очередной раз, когда я собирала ткани в своём салоне для волонтерских организаций, которые поддерживают Благотворительный Фонд, в котором я состою, ко мне обратились с просьбой, чтобы я подарила ткани для детей из детского дома, где живут дети-инвалиды. Понимая, что девочки-волонтёры, которым я отправляю ткани для пошива на госпиталь, пришли в цех из разных профессий и совершенно не смогут выполнить эту задачу, я начала думать, как помочь этим детям. И тут меня осенила идея подключить к этому благородному делу моих знакомых дизайнеров.

Благотворительный фонд «Спина бифида» заботится о детях и взрослых с врожденной спинномозговой грыжей. На протяжении всей жизни людям с этим диагнозом необходимо медицинское сопровождение и просто поддержка, чтобы они могли жить полноценной жизнью.

17 августа 1948 года Тереза, 38-летняя католическая монахиня, вышла за ворота калькуттской общины Лоретанской Божией Матери и решительно устремилась в мир. У первой и тогда единственной сестры Ордена Милосердия была цель – помогать всем бедным и обездоленным, кого встретит на пути.

Каждый из нас - лишь точка эволюции этой огромной генетической цепочки... Каждый из нас - лишь эволюционный эксперимент.

Накануне Всемирного дня информирования о диагнозе аутизм мы хотим рассказать о маме, которая по кусочкам собирала диагноз своего ребёнка, о женщине, которая не спряталась за диагноз сына, а открыла первую в России Инклюзивную секцию адаптивного фигурного катания для детей с аутизмом и другими ментальными нарушениями “Хрустальные пазлы”.

Всем нам хорошо известно уже устоявшееся выражение "люди с ограниченными возможностями". В нашем обществе сложившимся стереотипом зачастую является представление о человеке, которому всю жизнь нужна будет помощь со стороны даже в самых простых бытовых условиях. Однако история знает немало случаев, когда люди, которым мир казалось бы закрыл часть своих дверей, достигали в жизни гораздо большего, чем те, кто не был ограничен ничем, кроме своих собственных внутренних установок.

Каждый декабрь в России, да и, пожалуй, в ряде других стран бывшего советского пространства происходит одно и то же событие: крупные торговые сети и компании собирают деньги на подарки в детские дома. Проблема только в том, что мало кто знает, как реально помочь находящимся там детям.

Во время пандемии дети со Спина Бифида лишились привычных прогулок, занятий в кружках и общения в школе, многие не смогли продолжить реабилитацию. Фонд «Spina Bifida» быстро отреагировал на ситуацию и уже почти год ребята регулярно занимаются в секции «Уверенный баланс для детей со spina bifida».

Идея создания фонда Спина Бифида возникла 5 лет назад. А вот юридическая поддержка для родителей детей с патологией позвоночника появилась в феврале прошлого года. Юрист фонда, Елена Морякина, каждый день помогает семьям, столкнувшихся с болезнью, чтобы их жизнь стала лучше.

Любовь приходит, когда ее не ждешь. Стройная, стильная и уверенная в себе девушка может годами ждать топота копыт коня принца. А может выйти растрепанной в магазин и услышать «пароль»: «Девушка, вы такая необыкновенная!». Любовь не смотрит на правильные черты лица, вес, модный «лук», она смотрит в душу.